Hva er arvelighet

 Vitenskap avtaler med arvelighet og genetikk. Spores begynnelsen på det i forhistorisk tid. Selv da folk forsto at enkelte funksjoner kan overføres fra generasjon til generasjon. Men grunnlaget for moderne ideer om arvelighet ble lagt i midten av det nittende århundre, takket være oppdagelsen av Mendel. Han studerte diskrete arvelige faktorer og utviklet regler og regnskap kryssing tegn i avkommet. Mendelsk arvelovene la grunnlaget for de største vitenskapelige oppdagelsene av XX århundre - genet teori. Genetikk har blitt en blomstrende industri biologi. I 1953 ble Crick og James. Watson skapte strukturell modell av DNA som en dobbeltspiralen. Nylig, en ny retning i genetikk - genteknologi. Et system av teknikker som gjør det mulig å konstruere kunstige genetiske system.

Bærere av genetisk informasjon er gener. Gener er laget av DNA-molekyler. Skyldes arvelighet alle levende organismer i deres etterkommere beholde visse egenskaper av arten. Inne i kjernen av hver celle er kromosomer. De kan inneholde tusenvis eller hundretusenvis av par av gener. Hver funksjon styrer bestemt gen par. I alle menneskelige celler, bortsett fra sex, inneholder et dobbelt sett med kromosomer. Kromosomer som bestemmer kjønnet på en person, kalt X og Y. I egget inneholder to X-kromosomer, og i den mannlige sperm - eller X- eller Y-kromosom. Ved befruktning den kvinnelige kjønn på fosteret er bestemt av et sett med kjønnskromosomer XX, mann - et sett av XY.

Noen gener er dominerende trekk, og andre - recessiv. For eksempel gener krøllete hår dominerer gener direkte. Forskere har studert funksjoner som øyenfarge, hud, hår, og kan fortelle deg hvordan de skal arve mennesker. Barn, bortsett fra de ytre tegn, arver også funksjonene i sentralnervesystemet, graden av mobilitet eller balanse, makings av evner og talent.

Dessverre er for mange sykdommer assosiert med spesifikke gener. Sannsynligheten for sykdom er spesielt høy når arvet fra begge foreldre. Tradisjonelt er genetiske sykdommer delt inn i tre grupper. Den første - et kromosomalt sykdommer forårsaket av endringer i strukturen eller antall kromosomer. Samtidig skiftes flere gener. Det mest kjente eksempelet - hemofili. Denne sykdommen rammer hovedsakelig menn, men det er arvet sammen med X-kromosomet.

Sykdommer forårsaket av mutasjon av et enkelt gen, hører til den andre gruppen. Alzheimers sykdom, åreforkalkning, visse typer, fenylketonuri. Den tredje gruppen er sykdommen forårsaket av multifaktoriell arv. De er forårsaket av endringer i flere gener og miljøfaktorer. Dermed meste av arvet psykisk sykdom.

Bestemme muligheten for å arve en spesifikk sykdom slik genetisk forskning. Takk til dem, kan du unngå arvelige sykdommer.